MF C5H2Cl3N 유기 농법 살충제 104.7 도 발화점

MF C5H2Cl3N 2,3,5-트리클로로피리딘 CAS 16063-70-0

상술

애플리케이션

2,3,5 트리클로로피리딘은 제약 중간체, 살충제 반제품, 클로디나폽-프로파길 반제품 2,3-difluoro-5-chloropyridine의 생산을 위해 사용될 수 있습니다.

제조 방법

1. 환철법

US4245098은 특히 촉매제, 클로로아세트알데히드의 첨가 반응과 2,4,4- Dichloro-4-formyl 부티로니트릴을 형성하기 위한 아크릴로니트릴의 면전에서, 촉매작용 폐환 방법에 의해 2,3,5 트리클로로피리딘을 종합을 위한 기술을 폭로하고 그리고 나서 고리 닫기 반응이 계속 2,3,5 트리클로로피리딘을 획득하기 위해 물의 한 분자를 제거합니다. 방법은 원료의 쉬운 가용성이라는 유리한 입장에 있고, 소수의 합성 단계 그러나 기타 등등 그러나 과정 반응 조건이 가혹하고, 수익률이 이상적이지 않고, 다량의 세 폐기물이 발생됩니다.

2. 피리딘 파생장치 방법

피리딘 유도체화 방법은 다음으로 분할됩니다 (1) 피리딘 또는 원료로서의 저염소화 피리딘, 피리딘 링 위의 국한된 염소화 반응을 통한 2,3,5 트리클로로피리딘을 종합을 사용하기 ; (2) 폴리염화 피리딘 염소의 선택 제거 ; (3) 피리딘 링 위의 다른 기능군의 변환.

(1) 피리딘과 직접 염화 또는 저염소 피리딘 ;

US4515953은 피리딘으로부터의 2,3,5 트리클로로피리딘을 종합을 위한 절차를 폭로합니다. 과정은 여러 문제를 있습니다 : 낮은 생산, 장비 투자의 결과를 초래한 복잡한 작동, 많은 부산물, 제품, 반응 과정 동안 쉬운 코킹의 힘든 분리는 부식되도록 크고 쉽고 반응 에너지 소비가 큽니다. 이 과정의 이점은 반응 원료가 즉시 이용 가능하고 값이 싸다는 것입니다 ; US4108856은 3,5 다이클로로피리딘을 원료로 이용하여 고온 염소 처리에 의해 2,3,5 트리클로로피리딘을 종합을 위한 과정을 폭로합니다. 과정의 원료 구매 전환율은 낮습니다. 많은 부산물이 있고 3,5 다이클로로피리딘 방식 자체가 비싼 중요한 중간체와 획득하기가 어렵는 것 이고 따라서 그것이 공업 생산에 적합하지 않습니다.

(2) 폴리클로로피리딘 탈염소 방법

원료로서의 펜타클로로피리딘과 초과 징크 파우더의 면전의 탈염소 반응에 의한 2,3,5 트리클로로피리딘을 종합은 또한 보고되었습니다. 처음으로, 펜타클로로피리딘의 원료는 존재하도록 쉽지 않고 지나친 아연 분말이 과정을 비용 효율적이지 않게 하고 사후 취급이 힘들고 오염이 심각합니다. 유사하게, 크드웨이 기타는 2,3,4,5 테트라클로로피리딘이 아연 분말의 면전에서 탈염소에 의해 합성된 문학 헤테로고리 화학 저널 1980, 17(3), 493-496에서 보고했습니다. -트리클로로피리딘 방법.

(3) 작용기 변환

US4127575와 GB1215387A는 각각 트리클로로하이드라지노피리딘과 3,5-dichloro-2-pyridone을 원료로 이용하여 2,3,5 트리클로로피리딘을 종합을 폭로합니다. 이러한 2 방법은 더 적은 반응 단계와 이상 항복을 가지고 있지만, 그러나 양쪽이 비싼 원료로서 그와 같고 존재하기가 어려운 단점을 가지고 있습니다.

위험물품 신호 : 시
해이저드 카테고리 코드 : 52/53-36/37/38
안전 지침 : 61-37/39-26
위험물품 전송 수 : 유엔 2811 6.1/PG 3

WGK 독일 2
RTECS 수 : UU0525000
해이저드 기록 자극제

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